Andelen af nye lægemiddelstoffer af biologisk oprindelse er stødt stigende. Betegnelsen biologiske lægemidler (BP) inkluderer terapeutiske peptider og proteiner, der er meget potente og specifikke i deres effekt. Derved behøver patienten kun ganske små mængder lægemiddelstof i blodet for at opnå den ønskede effekt. Deres komplekse struktur og ustabilitet gør desværre, at vi i dag primært må administrere BP via injektion. Det mest optimale for patienten vil utvivlsomt være administration gennem munden i form af en tablet. Udvikling af en tablet med BP er dog yderst komplekst. Dels er det vanskeligt at beskytte BP mod nedbrydning i mavetarm-systemet og den store molekylære struktur af BP hæmmer transport over det beskyttende mukus slimlag på tarmcellerne. For at imødese udfordringerne og skræddersy og kontrollere dosering af BP vil vi i dette projekt benytte porøse silica nanoparticler. Studier har vist, at disse kan pakkes med og beskytte konventionelle lægemiddelstoffer mod nedbrydning i mavetarm-systemet. På overfladen af disse partikler vil vi via kemisk kobling påsætte nogle polymerer, dendroner, der har vist sig at interagere med tarmens slimlag. Derved vil vi designe et transportsystem, hvor BP beskyttes mod nedbrydning indtil det når frem til stedet i tarmen hvorfra BP optages. Her sætter dendronerne sig fast i mukuslaget, hvorefter pH i tarmen faciliterer frakobling af nanopartiklerne fra dendroner, frigiver BP og dermed faciliterer absorption af BP over tarmmembranen.
