Kræft er en genetisk sygdom, der skyldes ændringer i genomet, som medfører ukontrolleret celle-vækst. Genomet i en kræft-celle er ofte meget ændret og kan derfor afvige voldsomt fra genomet i en normal celle. For at forstå hvordan en mutation kan forårsage kræft, er det afgørende at vide hvor i genomet mutationen er, og hvilke gener den påvirker. Genom-sekventering af kræft-celler kan identificere, hvis der er en mutation men ikke nødvendigvis hvor i genomet den er, da kræft-genomer kan se helt anderledes ud. Dette er afgørende for at forstå effekten af mutationen, for eksempel om den påvirker et kræft-gen, og dermed hvordan mutationen forårsager kræft. Vi har udviklet en helt ny metode, der kan rekonstruere hvordan et kræft-genom rent faktisk er sat sammen inde i cellen. Dette vil vi benytte til at kortlægge og forstå kræft-mutationer og vi vil fokusere på medulloblastom, den hyppigste og mest aggressive hjernekræft blandt børn. Vi forventer at vores nye metode kan give helt ny indsigt i mutationers effekt og forhåbenligt bane vejen for ny og forbedret behandling.
