Omkring halvdelen af alt medicinsk engangsudstyr bliver steriliseret med ioniserende stråling. Andelen er støt stigende i takt med udviklingen af bedre medicinsk engangsudstyr foregår i høj fart. At sterilisere komplekst engangsudstyr er ikke uden udfordringer: Produktet skal udsættes for nok stråling til at opnå det påkrævede sterilitetsniveau, men må samtidigt ikke udsættes for så meget stråling at det tager skade. Sker dette, kan det forårsage produktfejl, der kan påvirke patienters helbred. Ofte er der næsten ingen forskel på minimum og maksimum-doserne for komplekst udstyr, der for eksempel kan indeholde lægemidler, elektroniske eller biologiske komponenter. Det er en udfordring, ikke mindst fordi der ikke findes nogen god metode til at bestemme om en strålingsdosis opfylder sterilisationskravene. Det betyder, at det i praksis er næsten umuligt at forudsige om et komplekst produkt kan steriliseres før det er færdigudviklet. Hvis det ikke kan, må produktet re-designes, eller igennem en langt mere besværlig, og dermed dyr, sterilisering. Dette projekt har til hensigt at udvikle en ny metode til at måle strålingsdoser direkte i produktet ved at mixe den polymer, som det medicinske udstyr er lavet af, med et stråling-sensitivt materiale. Disse strålingsdoser skal så bruges til at verificere en model, som kan forudsige strålingsdoser i komplekse produkter og dermed betydeligt forbedre både udviklingen og produktionen af disse, men også i sidste ende sikre patientsikkerheden.
