Metabolsk omprogrammering er et kendetegn for kræftceller og fundamental i progressionen af kræftceller. Langt størstedelen af vores forståelse af metabolismen i tumorer stammer imidlertid fra undersøgelser i dyrkede cellelinjer frem for intakte tumorer. Acyl-CoA-bindende protein (ACBP) spiller en grundlæggende rolle i cellulær lipidmetabolisme ved at forøge de novo lipogenese, sphingolipid biosyntese og fedtsyreoxidation og er nødvendig for vækst af forskellige tumorer, herunder glioblastomer. DA ACBP er højt udtrykt i en bred vifte af humane kræfttyper, antager vi, at ACBP spiller en afgørende rolle i tumormetabolisme og vækst ved at fungere som en central regulator og stimulator af intracellulær fedtsyreflux. Ved hjælp af in situ perfusionsmetoder og LC/MS metabolomics vil vi undersøge tumormetabolisme og substrat forbrug in vivo og specifikt undersøge ACBP's rolle i lipidmetabolisme i hurtigt voksende tumorceller.
