Formål: At udvikle en model som forudsige risikoen for at udvikle den sjældne autoimmune sygdom systemisk lupus erythematosus (SLE) baseret på genetiske markører, miljøfaktorer og immunologiske forandringer.
Baggrund: SLE er en sjælden autoimmun sygdom, der hovedsageligt forekommer hos kvinder i den fødedygtige alder med symptomer fra hele kroppen. Vi mangler redskaber til tidligt at kunne påvise SLE og dens følgesygdomme, herunder hjertekarsygdom. Sen diagnostik medfører øget risiko for varig organskade og død.
Metode: Undersøgelsen baserer sig på data fra 1.000 danske SLE-patienter og 10.000 bloddonorer indhentet i et etableret dansk landsdækkende samarbejde. Deltagerne undersøges ved hjælp af genetiske analyser, spørgeskemaer om miljøpåvirkninger og data fra centrale registre. Vi undersøger også SLE-patienternes blodlegemer for tegn på immunaktivering.
Anvendelse og relevans: Undersøgelsen fund vil lægge grund for udvikling af en ny og ikke tidligere anvendt metode for tidligt at udpege personer som er i særlig risiko for at udvikle SLE og følgesygdomme, hvilket forhåbentligt kan muliggøre en tidligere og optimeret behandling af SLE-patienter.
