Poly (ADP-ribose) polymerase 1 (PARP1) rekrutteres og aktiveres af DNA-skader, hvilket resulterer i PARP1-medieret ADP-ribosylering på både PARP1 selv og andre proteiner. Flere PARP-hæmmere bliver i øjeblikket brugt i klinikken til behandling af forskellige kræftformer. Disse lægemidler virker primært ved PARP1 trapping på beskadiget kromatin, hvilket kan føre til celledød, især i celler med DNA-reparationsfejl. Selvom PARP1 trapping primært menes at skyldes den katalytiske hæmning af PARP1 auto-ADP-ribosylering, hvilket indebærer, at ADP-ribosylering kan modvirke trapping, vides det ikke, hvad den nøjagtige funktionelle betydning af PARP1 auto-ADP-ribosylering er i PARP –trapping processen. Dette projekt har til formål at belyse den nuværende viden om PARP1-auto-modifikationer ved at give grundlæggende ny indsigt i det mekanistiske grundlag for PARP1 auto-ADP-ribosylering med fokus på at undersøge deres bidrag til PARP trapping.
