Dette er et tværfagligt projekt, der udspringer af et stærkt patientbehov om at forstå hvorfor en ønsket graviditet tabes og hvad der kan gøres for at forebygge at det sker igen. Formålet med projektet er at forstå farens bidrag til kromosomfejl og andre genommutationer i graviditetstab. Graviditetstab forekommer i 25% af alle graviditeter og det nuværende dogme er, at det mandlige bidrag er lille, og at kromosomfejl og større genommutationer stammer fra morens æg. Nye data, herunder vores egne foreløbige resultater, udfordrer dette dogme, og vi tester derfor hypotesen, at mænd med forhøjet fragmentering af sæd-DNA har en højere forekomst af kromosomfejl og kromosommutationer, der kan forårsage graviditetstab. Hypotesen vil blive testet gennem tre delprojekter, der adresserer 1) forekomsten af kromosomfejl i graviditetstab der stammer fra faren; 2) hvordan disse kromosomfejl korrelerer med forekomsten af kromosomfejl i individuelle sædceller fra mændene; og 3) om deres forekomst er forhøjet i sædceller fra mænd med højt DNA -fragmenteringsindeks. Denne undersøgelse vil give en bedre forståelse af kromosommutationer i sædceller og give potentielle muligheder for behandlingstiltag for at reducere graviditetstab, hvis disse mutationer stammer fra sædceller.
