Dissemineret sklerose, gigt, psoriasis, åreforkalkning, og tarm betændelse, samt allergiske sygdomme som astma og eksem har forskellig årsag, men drives alle af kronisk betændelse kaldet inflammation. Det har nu vist sig, at Interleukin-17 (IL-17) familien og IL-26 ikke blot spiller en afgørende rolle i immunforsvaret mod infektion men også i patogenesen ved netop autoimmunitet og allergi. Selvom IL-17 familien således er involveret i mange sygdomme, kan de enkelte medlemmer af IL-17 familien have forskellig vægt og betydning ved den enkelte sygdom og hos den enkelte patient afhængig af genetisk baggrund og levevis. IL-17 familien består af 5 medlemmer (IL-17A til F), hvoraf IL-17A er bedst beskrevet og direkte involveret i sygdomsprocesserne ved kronisk inflammation og kræft. Relevansen understreges af, at IL-17A antistoffer og receptor-blokerende lægemidler har god effekt i fase II og III kliniske forsøg mod gigt og psoriasis. De øvrige medlemmer af IL-17 familien menes også at have en central rolle i patogenesen ved kroniske inflammatoriske sygdomme. Derfor er det bydende nødvendigt at forstå hvordan de virker sygdomsfremkaldende, hvad der styrer produktionen og hvordan overproduktion kan forhindres. Formålet med projektet er at forstå, (1) hvordan disse molekyler fremmer kronisk betændelse, (2) hvad som fremkalder en fejlproduktion hos patienter psoriasis og lymfekræft, og (3) hvordan blokering kan udnyttes til bedre behandling af den enkelte patient.
