BAGGRUND: Der er et stort behov for nye behandlingsstrategier rettet imod den hyppigste og mest ondartede form for hjernekræft – glioblastom. Alle patienter får recidiv og de fleste recidiver kommer i randområdet efter kirurgi. Vi ved at randområdet indeholder særligt mange immunceller og reaktive støtteceller. Disse celler kan frigøre vigtige signalstoffer, som kan påvirke kræftcellernes vækst og følsomhed for behandling, men hvilke signalstoffer der er tale om og hvad det betyder for recidiv er ukendt. FORMÅL: Formålet med projektet er at identificere kandidatmolekyler (behandlingsmål), der er vigtige for recidiv samt at afprøve nye behandlingsstrategier rettet mod målene. METODER: Vi har fra patienter med glioblastom identificeret et unikt sæt af primære tumorer og tidlige recidiver med mange immunceller og reaktive støtteceller. Med en ny teknik vil genudtrykket (RNA) blive undersøgt i forskellige celletyper forskellige steder i biopsierne. Efter validering (protein) i en vævskohorte fra patienter, vil kandidatmolekylernes funktion blive undersøgt, og behandling rettet imod de mest lovende vil blive testet med en præ-klinisk recidiv dyremodel, hvor tumorvæksten følges med scanninger (PET/CT og MR), ligesom for kræftpatienter. PERSPEKTIVER: Projektets resultater kan danne fundament for udvikling af nye klinisk relevante behandlingsstrategier, som for første gang er rettet mod mål, der er vigtige for kræftcellernes overlevelse i tiden lige efter kirurgi.
