DNA er det eneste cellulære makromolekyle, som ikke kan udskiftes, men blot repareres. Det er derfor af afgørende betydning, at vores kromosomer forbliver intakte. Visse områder i det humane genom er grundlæggende ustabile og derfor oftere udsat for brud. Disse områder kaldes ”fragile sites”. Ustabiliteten i fragile sites udgør den udløsende begivenhed i en række sygdomme blandt mennesker, herunder neurologiske som f. eks. Huntingtons’ sygdom, samt visse former for cancer. Formålet med dette projekt er at forså præcis hvordan og hvorfor kromosomale brud opstår lige netop ved fragile sites.
