Hvert år pådrager mellem 60.000 og 100.000 danskere sig en bakterieinfektion i forbindelse med indlæggelse på et hospital, og den stigende forekomst af antibiotikaresistente bakterier udgør derfor en særlig trussel på hospitalerne. I Danmark er MRSA (methicillin-resistente Staphylococcus aureus) og VRE (vancomycin-resistente enterokokker) to af de resistente bakterier, der hyppigst forårsager livstruende infektioner i svækkede patienter. Disse infektioner er svære at behandle, fordi bakterierne er resistente overfor netop de typer antibiotika, som bakterierne bedst behandles med nemlig beta-lactamer og vancomycin. Begge typer antibiotika hæmmer bakteriers evne til at lave en stærk cellevæg, men hvordan bakterierne dræbes er uvist. Vi har fundet, at enzymer der nedbryder bakteriens cellevæg, såkaldte autolysiner, spiller en afgørende rolle i udvikling af resistens. Bakteriernes syntese af autolysiner er under normale omstændigheder nøje kontrolleret, da de ellers kan slå bakterierne ihjel. Projektets hypotese er, at autolysinerne er helt essentielle for antibiotikas evne til at dræbe bakterier, og at et øget kendskab til de kontrolmekanismer, som styrer syntesen af autolysinerne, vil gøre os i stand til at designe hjælpestoffer, som kan gengive MRSA og VRE bakterierne deres følsomhed overfor beta-lactamer og vancomycin. Projektet involverer førende forskere fra Københavns Universitet, Statens Serum Institut, Hvidovre Hospital, Lissabon Universitet og Harvard Medical School.